Decolorization of Reactive Black 5 Dye by Heterogeneous Photocatalysis with TiO 2 /UV / Decoloración del tinte Negro Remazol B mediante fotocatálisis heterogénea con TiO 2 /UV / Descoloração do corante sintético Negro Remazol B por fotocatálise heterogênea com TiO 2 /UV

Abstract Reactive Black 5 (RB5) is an azo dye widely used in the textile industry because of its high chemical stability. Since it does not entirely fix on the fabrics, it pollutes water sources. In this work, the decolorization of aqueous solutions with RB5 was performed by heterogeneous photocatalysis with TiO2/UV. The reaction was carried out in an aluminum photoreactor equipped with five lamps. The effect of TiO2 (0.1, 0.175, and 0.25 g L-1), RB5 concentration (50, 75, and 100 mg L-1), and pH (3, 7, and 11) was evaluated for 14 h, using a Box-Behnken experimental statistical design. Complete decolorization of RB5 was obtained at 14 h, employing 0.175 g L-1 TiO2, 50 mg L-1 RB5, and pH 3. A 98.44% of decolorization was achieved in 10 h (0.25 g L-1 of TiO2, 50 mg L-1 of RB5, and pH 7). The highest decolorization percentage of RB5 (99.51%) was obtained at 10 h of exposure to UV light, using 0.5 g L-1 of TiO2, 50 mg L-1 of the dye, and a pH of 3. Cytotoxicity tests on the HepG2 cell line indicated that photocatalytic degradation of RB5 did not generate cytotoxic byproducts.

Resumen El Negro Remazol B (NRB) es un colorante azoico, usado en la industria textil por su estabilidad química. Este tinte no se fija al 100%, ocasionando contaminación en el agua. En este trabajo se evaluó la decoloración de soluciones acuosas con NRB mediante fotocatálisis heterogénea con TiO2/UV. La reacción se realizó en un fotorreactor de aluminio equipado con cinco lámparas. El efecto de la concentración de TiO2 (0,1; 0,175 y 0,25 g L-1), y NRB (50, 75 y 100 mg L-1) y el pH (3, 7 y 11) fue evaluado durante 14 h, tomando un diseño estadístico experimental Box-Behnken. La decoloración completa del NRB se obtuvo después de 14 h (0,175 g L-1 de TiO2, 50 mg L-1 de NRB, y pH 3). Se alcanzó un 98,44% de decoloración después de 10 h (0,25 g L-1 de TiO2, 50 mg L-1 de NRB, y pH 7). Se encontró que el mejor porcentaje de decoloración del NRB (99,51%) se obtuvo a las 10 h de exposición a luz UV, utilizando 0,5 g L-1 de TiO2, 50 mg L-1 del colorante y un pH de 3. Los ensayos de citotoxicidad sobre la línea celular HepG2 indicaron que la degradación fotocatalítica del NRB no generó subproductos citotóxicos.

Resumo O Negro Remazol B (RNB) é um corante azoico usado na indústria têxtil pela sua estabilidade química. O corante não é fixo no tecido em 100%, então contamina as fontes de água. Neste trabalho, avaliou-se a descoloração de soluções aquosas com RNB por meio de fotocatálise heterogênea com TiO2/UV. A reação foi feita no fotoreactor de alumínio com cinco lâmpadas. O efeito da concentração de TiO2 (0,1; 0,175 e 0,25 g L-1), RNB (50, 75 e 100 mg L-1) e pH (3, 7 e 11) foi avaliado durante 14 h utilizando o modelo estatístico Box-Behnken. Ás 14 h, foi atingida a descoloração completa do RNB (pH 3; 0,175 g L-1 de TiO2 e 50 mg L-1 de RNB). Utilizando 0,25 g L-1 de TiO2, 50 mg L-1 de RNB e pH 7, obteve-se descoloração de 98,44% em 10 h. Encontrou-se que a melhor porcentagem de descoloração do RNB (91,51%) foi obtida com 10 h de exposição à luz UV usando 0,5 g L-1 de TiO2, 50 mg L-1 do corante e pH de 3. Adicionalmente, os testes de citotoxicidade na linha celular HepG2 mostraram que a degradação fotocatalítica do RNB não gerou subprodutos citotóxicos.

Antioxidant capacity and total phenol content of Hyptis spp., P. heptaphyllum, T.panamensis, T. rhoifolia and Ocotea sp / Capacidad antioxidante y contenido de fenoles totales de hyptis spp., P. heptaphyllum, T. panamensis, T. rhoifolia, y Ocotea sp / Capacidade antioxidante e conteúdo de fenóis totais de Hyptis spp., P. heptaphyllum, T. panamensis, T. rhoifolia, e Ocotea sp

In this work, the possible correlation between the antioxidant activities and the Total Phenolic Content (TPC) and chemical composition of Lamiaceae (H. conferta, H. dilatata, H. mutabilis, H. suaveolens), Burseraceae (P. heptaphyllum, T. rhoifoila, T. panamensis), and Lauraceae (Ocotea sp.) were evaluated. The Trolox Equivalent Antioxidant Capacity or the Total Antioxidant Activity (TAA) was determined by using a colorimetric assay with the ABTS radical cation, Effective Concentration (EC50) was evaluated with the DPPH radical, and the TPC was established by the Folin-Ciocalteu method, for ethanolic extracts obtained by cold maceration and evaporation to dryness. Both the TAA and the EC50 were highly correlated with the TPC. The barks of T. rhoifolia and T. panamensis demonstrated the highest antioxidant capacities. The Burseraceae spp. exhibited the highest TPC, and the Lamiaceae (Hyptis spp.) demonstrated the lowest TPC.

Neste trabalho foi avaliada a possível correlação entre as atividades antioxidantes, o conteúdo de fenóis totais e a composição química de Lamiaceae (H. conferta, H. dilatata, H. mutabilis, H. suaveolens), Burseraceae (P. heptaphyllum, T. rhoifoila, T. panamensis), e Lauraceae (Ocotea sp.). Para os extratos de etanol obtidos por maceração em frio e evaporação até a secura, a Capacidade Antioxidante Equivalente ao Trolox ou à Atividade Antioxidante Total (AAT), foi determinada por meio de um ensaio colorimétrico com o cátion radical ABTS, a concentração eficaz (EC50) foi avaliada com o radical DPPH, e o Conteúdo de Fenóis Totais (CFT) foi estabelecido pelo método do Folin-Ciocalteu. Tanto a AAT quanto a EC50 estiveram altamente relacionadas com a CFT. A casca de T. rhoifolia e T. panamensis apresentaram as maiores capacidades antioxidantes. As Burseraceae spp. apresentaram o CFT mais alto, e as Lamiaceae (Hyptis spp.) apresentaram o CFT mais baixo.

En este trabajo se evaluó la posible correlación entre las actividades antioxidantes, el contenido de fenoles totales (CFT) y la composición química de Lamiaceae (H. conferta, H. dilatata, H. mutabilis, H. suaveolens), Burseraceae (P. heptaphyllum, T. rhoifoila, T. panamensis) y Lauraceae (Ocotea sp.). Para los extractos etanólicos obtenidos por maceración en frio y evaporación a sequedad, la Capacidad Antioxidante Equivalente al Trolox o la Actividad Antioxidante Total (AAT), fueron determinadas mediante un ensayo colorimétrico con el catión radical ABTS, la Concentración Efectiva (EC50) fue evaluada con el radical DPPH, y el Contenido de Fenoles Totales (CFT), fue establecido mediante el método de Folin-Ciocalteu. Tanto la AAT como la EC50 estuvieron altamente correlacionados con el CFT. Las cortezas de T. rhoifolia y T. panamensis mostraron las capacidades antioxidantes más altas. Las Burseraceae spp. mostraron los TPC más altos y las Lamiaceae (Hyptis spp.) mostraron los TPC más bajos.

Componentes volátiles de Eriope crassipes, Hyptis conferta, H. dilatata, H. brachiata, H. suaveolens y H. mutabilis (Lamiaceae) / Volatile compounds of analysis of Eriope crassipes, Hyptis conferta, H. dilatata, H. brachiata, H. suaveolens y H. mutabilis (Lamiaceae)

This work presents the analysis by GC-MS of volatile metabolites of six Lamiaceae from Arauca (Colombia). In stems and leaves of Eriope crassipes were determined as the most abundants: citronellic acid (53,8 percent and 66,2 percent), and methyl citronellate (15,7 percent and 14,5 percent). In the inflorescences of Hyptis conferta were identified: t-cadinol (49,4 percent), and caryophyllene oxide (13,0 percent). From leaves and flowers of Hyptis dilatata were found: delta-3-carene (11,0 percent and 0,5 por ciento), camphor (43,8 percent and 12,2 percent), bornyl acetate (3,2 percent and 25,5 percent), E-caryophyllene (12,8 percent and 22,3 percent), and palustrol (6,0 percent and 10,3 percent). In the leaves of Hyptis brachiata were recognized: E-caryophyllene (8,3 percent), alpha-humulene (19,8 percent), and germacrene D (13,0 percent). The principal compounds in leaves and flowers of Hyptis suaveolens were: alpha-phellandrene (9,4 percent and 0,4 percent), limonene (10,5 percent and 2,5 percent), 1,8-cineole (1,3 percent and 15,2 por ciento), fenchone (10,8 por ciento and tr), E-caryophyllene (26,3 por ciento and 8,0 por ciento), and germacrene D (6,7 por ciento and 14,0 por ciento). In the leaves of Hyptis mutabilis were determined: sabinene (6,6 percent) beta-elemene (6,8 percent), germacrene D (14,9 percent), beta-selinene (8,8 percent), alpha-selinene (9,1 percent), and bicyclogermacrene (6,1 percent), as the most abundants.

Este trabajo presenta el análisis por GC-MS de los metabolitos volátiles de seis Lamiaceae recolectadas en Arauca (Colombia). En tallos y hojas de Eriope crassipes se determinaron como mayoritarios: ácido citronélico (53,8 por ciento y 66,2 por ciento), y citronelato de metilo (15,7 por ciento y 14,5 por ciento). En las inflorescencias de Hyptis conferta se identificaron: t-cadinol (49,4 por ciento), y óxido de cariofileno (13,0 por ciento). En hojas y flores de Hyptis dilatata se encontraron: delta-3-careno (11,0 por ciento y 0,5 por ciento), alcanfor (43,8 por ciento y 12,2 por ciento), acetato de bornilo (3,2 por ciento y 25,5 por ciento), E-cariofileno (12,8 por ciento y 22,3 por ciento), y palustrol (6,0 por ciento y 10,3 por ciento). En las hojas de Hyptis brachiata se reconocieron: E-cariofileno (8,3 por ciento), alfa-humuleno (19,8 por ciento), y germacreno D (13,0 por ciento). Los compuestos principales en hojas y flores de Hyptis suaveolens fueron: alfa-felandreno (9,4 por ciento y 0,4 por ciento), limoneno (10,5 por ciento y 2,5 por ciento), 1,8-cineol (1,3 por ciento y 15,2 por ciento), fenchona (10,8 por ciento y tr), E-cariofileno (26,3 por ciento y 8,0 por ciento), y germacreno D (6,7 por ciento y 14,0 por ciento). En las hojas de Hyptis mutabilis se determinaron: sabineno (6,6 por ciento), beta-elemeno (6,8 por ciento), germacreno D (14,9 por ciento), beta-selineno (8,8 por ciento), alfa-selineno (9,1 por ciento), y biciclogermacreno (6,1 por ciento), como los más abundantes.

Metabolitos volátiles presentes en Protium heptaphyllum (Aubl.) March. colectado en Tame (Arauca - Colombia) / Volatil metabolites of Protium heptaphyllum (Aubl.) March. from Tame (Arauca-Colombia)

This paper reports the identification of volatile components of the leaves, flowers, resin of the stem, and bark of the branches of the tree Protium heptaphyllum (Aubl.) March. collected from East Plains, Orinoquia, Colombia. The main constituents identified by GC-MS in the volatile fraction of the leaves were guaiol (14,4 percent), alpha-copaene (8,6 percent), 1,10-di-epi-cubenol (8,1 percent), beta-cariophyllene (5,7 percent), and gamma-cadinene (5,4 percent). Germacrene D (13,9 percent), germacrene B (13,4 percent), bicyclogermacrene (11,8 percent), and limonene (8,3 percent) were determined in the flowers, while p-cymene (30,1 percent), alpha-pinene (22,1 percent), and limonene (14,4 percent) were identified in the resin; finally, germacrene D (27,7 percent), 1,10-di-epi-cubenol (7,9 percent), guaiol (7,4 percent), and gamma-cadinene (6,9 percent) were found in the bark. The analysis of the resin showed a high percent of monoterpenes (- 60 percent); while the leaves presented a high content of oxygenated sesquiterpenes (- 60 percent); flowers and bark showed a high composition of sesquiterpenes (40-50 percent).

En este trabajo se reporta la identificación de los componentes volátiles de hojas, flores, resina del tallo y corteza de las ramas del árbol Protium heptaphyllum (Aubl.) March. recolectado en los Llanos Orientales, Orinoquía, Colombia. Los constituyentes mayoritarios identificados por GC-MS en la fracción volátil de las hojas fueron guaiol (14,4 por ciento), alfa-copaeno (8,6 por ciento), 1,10-di-epi-cubenol (8,1 por ciento), trans-beta-cariofileno (5,7 por ciento) gamma -cadineno (5,4 por ciento). Germacreno D (13,9 por ciento), germacreno B (13,4 por ciento), biciclogermacreno (11,8 por ciento) y limoneno (8,3 por ciento) se determinaron en las flores, mientras que, p-cimeno (30,1 por ciento), alfa-pineno (22,1 por ciento) y limoneno (14,4 por ciento) se identificaron en la resina; finalmente, germacreno D (27,7 por ciento), 1,10-di-epi-cubenol (7,9 por ciento), guaiol (7,4 por ciento) gamma -cadineno (6,9 por ciento) se encontraron en la corteza. El análisis de la resina mostró un alto porcentaje de monoterpenos (- 60 por ciento); mientras que, las hojas presentaron una alta proporción de sesquiterpenos oxigenados (- 60 por ciento); las flores y la corteza mostraron una alta composición de sesquiterpenos (40-50 por ciento).

Quantitative stuucture-activity relationships t predict in vitro teac and ec500 of synthetic anilines / Relacionescuantiitativas actividad-estructura para predeci la teac y la eec50 de anilinas sintéticas / Relaçõs quantitaativas atividade - estrutura para a predição a teaceaec50 da anilinas sintéticas

Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR) are useful in understanding how chemical structure relates to the biological activity of natural or synthetic compounds and for designing newer and better compounds. In the present study, 22 N-arylmethyl substituted anilines were treated with ABTS (2,2'-azinobis- (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic-acid)) and DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhy-dracyl) radicals in order to evaluate their TEAC (mmol trolox/mmol antioxidant, Trolox Equivalent Antioxidant Capacity) and EC50 (mmol antioxidant/mmol initial DPPH, Antioxidant Equivalent Concentration to decrease the initial DPPH concentration by 50 %) values, respectively. Different QSARs were developed based on these data, using theoretical descriptors derived from geometry-optimized molecular structures. A model with electronic energy (EE), total charge weighted partial positively charged surface area (PPSA-2), and exact polarizability (αzz) as descriptors showed satisfactory predictive TEAC performance according to internal and external validation procedures. It can be useful in predicting data and setting a testing priority for those compounds not yet synthesized or for which experimental data are not available.

Las relaciones cuantitativas actividad-estructura (QSAR) son útiles para entender la forma en que la estructura química de sustancias sintéticas y naturales se relaciona con la actividad biológica, y para el diseño de nuevos y mejores compuestos. En el presente estudio fueron evaluadas las capacidades de 22 anilinas N-arylmetil sustituidas para la captura de los radicales ABTS (ácido 2,2'-azino-bis(3-etilbenzo-tiazolino-6-sulfónico) y DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidracilo), relacionadas con los valores de TEAC (mmol trolox/mmol antioxidante, capacidad antioxidante equivalente al Trolox) y EC50 (concentración equivalente de antioxidante para disminui r la concentración inicial de DPPH enun 50%), respectivamente. Las TEAC, las EC50 y los descriptores teóricos derivados de las estructuras moleculares optimizadas fueron utilizados para elaborar las diferentes QSAR. Los modelos TEAC con descriptores como EE (energía electrónica), PPSA-2 (carga total pesada con el área superficial cargada positivamente) y αzz (polarizabilidad exacta) mostraron una capacidad de predicción satisfactoria por procedimientos de validación interna y externa, por lo que pueden ser útiles para la predicción de actividades de compuestos que aún no han sido sintetizados o con datos experimentales no disponibles.

Relaçãos quantitativa atividade - estrutura tem sido empregado para estabelecer se a estrutura química está relacionada com a atividade biológica dos químicos naturais e sintéticos e para o desenho de novos e melhores compostos. No presente estudo foram avaliadas as capacidades de 22 anilinas N-arylmetil sustituidas para a captura dos radicais de ABTS (ácido-2,2'-azino-bis(3-etilo-benzo-tiazolino-6-sulfônic o) e DPPH (2,2-difenilo-1-picrilhidracilo), relacionadas com os valores de TEAC (mmol trolox/mmol antioxidante, capacidade antioxidante equivalente ao Trolox) yEC50 (concentração equivalente de antioxidante para a diminuição da concentração inicial de DPPH para um 50 %) respectivamente. As TEAC, as EC50 eos descritores teóricos derivados das estruturas moleculares otimizadas foram empregados para elaborar as diferentes QSARs. Os modelos TEAC com descritores como EE (Energia Eletrônica), PPSA-2 (carga total pesada com a área superficial carregada positivamente) y αzz (polarizabilidade exata) mostraram uma satisfatória capacidade de predição pelos procedimentos de validação interna e externa, e por tanto podem ser úteis para a predição da capacidade antioxidante de compostos que ainda no tem sido sintetizados com dados experimentais não disponíveis.